Journées d'action au parc Queen

Historique de la Journée d'Action

Le groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) tient la Journée d'Action avec les décideurs au parc Queen's depuis plus d'une décennie. Au fil des ans, SCAGO a rencontré et travaillé avec divers ministres de la Santé, y compris Deb Matthews et Eric Hoskins. Nous avons également contacté l'administration actuelle concernant les problèmes de santé racialisés.

En collaboration avec la Fondation de thalassémie du Canada (TFC), SCAGO a également organisé des Journées d'Action au parc Queen's les 19 mars 2014; 10, 11 avril 2016; 27 février 2017; et 27 mars 2018.

Les Journées d'Action servent à sensibiliser les décideurs sur la maladie de la drépanocytose ainsi qu'à présenter les demandes de la communauté de la drépanocytose. Il convient de noter que le financement pour la clinique des troubles des globules rouges (Hôpital général de Toronto) a été annoncé par le ministre Eric Hoskins lors de la Journée d'Action 2017. Accédez ici au livret de la Journée d'Action 2017.

De plus, le 1er mars 2022, grâce aux efforts de plaidoyer de l'Association des patients atteints d'hémoglobinopathie de l'Ontario (OHPA), du groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) et de la Fondation de thalassémie du Canada (TFC), le ministère de la Santé a approuvé le financement de cinq cliniques d'hémoglobinopathie - London Health Sciences, Hôpital pour enfants McMaster, Hôpital des enfants de l'Est de l'Ontario, Hôpital d'Ottawa et William Osler - Brampton Civic. L'Hôpital pour enfants malades et le Réseau de santé universitaire (UHN) ont également reçu un financement.

Journée d'Action 2024

Nous sommes reconnaissants à tous ceux qui sont venus soutenir la Journée d'Action de cette année, des membres de la communauté, des prestataires de soins de santé aux responsables gouvernementaux de diverses régions de la province.

Cette année, nous avions une demande simple : que le dépistage des nouveau-nés en Ontario divulgue automatiquement le statut de porteur du trait de la drépanocytose aux parents, ce changement simple et vital permettra de prendre des décisions éclairées en matière de planification familiale et de soutenir l'éducation sur la drépanocytose. Un droit que chacun devrait avoir. Ensemble, nous œuvrons pour un avenir plus équitable et prospère pour chaque Ontarien.