Dans l'esprit du Mois de l'Histoire des Noirs, réservons une époque de réflexion et engageons-nous dans la célébration du patrimoine noir et des réalisations liées à la drépanocytose.
Le mois de février sert à honorer la riche tapisserie de l'histoire et de la culture noires et offre une occasion de mettre en lumière les disparités en matière de santé et les défis rencontrés par la communauté noire, notamment ceux liés à la drépanocytose (SCD).
La drépanocytose est plus qu'une simple condition médicale; c'est un fil tissé dans le tissu de l'histoire noire, symbolisant un parcours de résilience, de lutte et la lutte continue pour un accès équitable aux soins de santé.
Notre organisation, le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO), se tient à l'avant-garde de cette bataille, plaidant pour une amélioration des soins, de l'éducation et du soutien pour ceux qui sont touchés. Alors que nous participons à des événements et des discussions célébrant le Mois de l'Histoire des Noirs, intégrons le récit de la drépanocytose, en soulignant l'importance d'un diagnostic précoce, de traitements novateurs et du rôle crucial des vaccins dans la prévention des complications potentiellement mortelles associées à cette maladie.
Approbation des traitements novateurs et pionniers
Approbation des traitements novateurs et pionniers
L'année 2023 a vu l'approbation de deux traitements innovants pour la drépanocytose : Casgevy au Royaume-Uni, aux États-Unis et à Bahreïn ; et Lyfgenia aux États-Unis. Ce progrès changera à jamais le visage de la maladie et son impact sur la vie des personnes touchées.
Notre attention doit également se porter sur la reconnaissance des pionniers qui ont fait des avancées significatives dans la recherche et le traitement de la drépanocytose en Amérique, dont beaucoup viennent de nos collectivités, comme Dr. Roland B. Scott, Charles F. Whitten, et Dr. Clarice Reid.
En plus de ces figures notables, nous devons célébrer les héros canadiens qui ont été essentiels à l'avancement de la cause de la drépanocytose dans notre contexte national. L'hon. Jean Augustine, une pionnière de la politique canadienne, a été la première personne à introduire la drépanocytose à la Chambre des communes, attirant l'attention et le focus législatif tant nécessaires sur cette condition. Ses efforts ont jeté les bases de l'avocatie et du développement de politiques subséquents au Canada.
La sénatrice Jane Cordy a également eu un impact significatif en présentant le premier projet de loi sur la drépanocytose adopté au Sénat canadien, marquant une étape historique dans notre effort collectif pour lutter contre la drépanocytose. L'engagement de la sénatrice Cordy en faveur de l'avocatie en santé et son travail pionnier sur la législation relative à la drépanocytose ont été déterminants pour promouvoir la sensibilisation et soutenir la communauté touchée par la drépanocytose.
Ce mois-ci, renouvelons notre engagement à briser les barrières dans les soins de santé, à promouvoir la recherche sur la drépanocytose (SCD) et à faire en sorte que les voix de ceux qui vivent avec la SCD soient entendues et honorées. Ce faisant, nous rendons hommage à notre héritage et faisons un pas significatif vers un avenir où chaque individu atteint de SCD a accès aux soins et au soutien qu'il mérite.
En solidarité et avec une dévotion sincère à notre cause,
Madame Lanre Tunji-Ajayi, M.S.M
Présidente/PDG, Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l’Ontario
Ce mois-ci, renouvelons notre engagement à briser les barrières dans les soins de santé, à promouvoir la recherche sur la drépanocytose (SCD) et à faire en sorte que les voix de ceux qui vivent avec la SCD soient entendues et honorées. Ce faisant, nous rendons hommage à notre héritage et faisons un pas significatif vers un avenir où chaque individu atteint de SCD a accès aux soins et au soutien qu'il mérite.
En solidarité et avec une dévotion sincère à notre cause,
Madame Lanre Tunji-Ajayi, M.S.M
Présidente/PDG, Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l’Ontario
