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organisation axée
Enrichir la vie des patients et faire avancer la sensibilisation à l'anémie falciforme
Joignez-vous à SCAGO pour accéder aux ressources, à l'éducation, à la formation et à la défense des intérêts des personnes touchées par la drépanocytose.

25+ ans
de plaidoyer
2000+
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Une organisation communautaire dédiée
Enrichir la vie des patients &et promouvoir la sensibilisation à la drépanocytose
Enrichir la vie des patients et promouvoir la sensibilisation à l'anémie falciforme
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Soyez partie de notre mission
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Vous n'êtes pas encore membre de SCAGO ? Les membres payants de SCAGO aident à donner vie à nos programmes. Les membres aident à orienter la direction de l'organisation et nous aident à remplir notre mission de soutien aux Ontariens vivant avec la maladie de l'hémoglobine S.
Peut-être que vous soutenez déjà SCAGO en tant que bénévole ou partenaire communautaire, ou que vous êtes nouveau chez SCAGO et cherchez des moyens d'aider les personnes atteintes de la maladie de l'hémoglobine S, vous pouvez accroître votre soutien et votre impact en devenant membre payant de SCAGO.
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Devenez un bénévole
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Les bénévoles sont l'épine dorsale de SCAGO. Ils aident à sensibiliser et à collecter des fonds essentiels pour la recherche, le plaidoyer, le soutien et les programmes de traitement. Notre lutte contre la drépanocytose – une maladie débilitante et potentiellement mortelle – ne peut réussir sans les efforts de nos bénévoles dévoués.
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There are many different ways to connect with us! Whether you are a person with sickle cell disease, a family member or caregiver, a care provider, a policymaker, or a community member with an interest in sickle cell disease, we want to you connect with us!
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Notre organisation recherche constamment des candidats pour une variété de postes, tout en plaidant pour des rôles associés à la maladie de cellules falciformes dans d'autres organisations.
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Faire un don
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Votre compassion et votre empathie vous ont amené ici ! Ce sont des temps sans précédent pour la communauté de la maladie de la cellule falciforme partout
dans le monde, y compris ici en Ontario. Pendant près de deux décennies, nous
avons travaillé pour garantir que les patients aient accès à des soins équitables et durables.
Bien que nous ayons fait des progrès louables, il reste encore
du travail à faire !
Veuillez agir pour soutenir le SCAGO et notre travail visant à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes de la maladie de la cellule falciforme en Ontario.
Vous pouvez faire un don via CanadaHelp ou en cliquant sur le lien ci-dessous.
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Le groupe de soutien par les pairs adultes de SCAGO est un groupe à entrée continue (c'est-à-dire un groupe ouvert). Un groupe à entrée continue peut se dérouler pendant un nombre spécifique de mois ou être en cours. L'adhésion fluctue alors que les participants peuvent rejoindre ou quitter le groupe à tout moment. Chaque session peut comporter un sujet prédéterminé pour la discussion ou les sessions peuvent être laissées ouvertes pour répondre aux besoins individuels des participants. Les discussions se déroulent facilement et le soutien donné et reçu est également partagé à chaque réunion ; ainsi, obtenir des idées et faire des suggestions est plus spontané. Le groupe de soutien par les pairs fonctionne comme une unité.
Le groupe est animé par des co-animateurs bénévoles. Tous les membres du groupe ont soit la drépanocytose, soit sont des membres de la famille/aidants de personnes atteintes de drépanocytose. Leur présence et leur participation aux réunions de groupe sont volontaires et non obligatoires.


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Le Forum WhatsApp de SCAGO est un réseau en ligne centré sur le patient créé pour soutenir la communauté mondiale des personnes atteintes de drépanocytose (individus vivant avec la drépanocytose, leurs familles et les organisations de patients). Lisez les directives pour le forum ici.
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Ce groupe est un espace privé et sûr pour soutenir les discussions liées à la drépanocytose entre les patients, les familles, les professionnels de la santé et tout membre de la communauté intéressé à contribuer positivement et/ou à en apprendre davantage sur la maladie.
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Notre infolettre par courriel vous connecte avec des personnes vivant avec la maladie de cellule falciforme à travers l'Ontario et vous offre un aperçu unique du travail accompli pour s'assurer qu'elles ont accès à des soins appropriés.
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