Ce que nous faisons

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Introduction

Introduction

  • Avez-vous, ou quelqu'un que vous connaissez, la maladie de la cellule falciforme (MCF) ?

  • Avez-vous l'impression que personne ne comprend ce que c'est de lutter contre la maladie de la cellule falciforme ?

  • Voudriez-vous vous connecter avec d'autres qui comprendront ?

  • Y a-t-il des problèmes à l'école, au travail, ou aux urgences qui vous causent de l'anxiété ?

  • Avez-vous besoin de plus d'informations sur la maladie de la cellule falciforme ?

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est là pour vous aider!

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est là pour vous aider!

Le SCAGO soutient les individus et les familles touchés par la maladie de cellules falciformes (MCF). Nous offrons de l’expertise, de l’éducation et des ressources pour améliorer la qualité de vie, réduire la stigmatisation et promouvoir un accès équitable aux soins de santé à travers l’Ontario.

NOS SERVICES POUR LES PATIENTS ET LES FAMILLES INCLUENT :

NOS SERVICES POUR LES PATIENTS ET LES FAMILLES INCLUENT :

PROGRAMMES D'IMPACT COMMUNAUTAIRE

PLAIDOYER :
Nous fournissons un plaidoyer au niveau du système au nom des personnes touchées par la SCD dans les écoles, sur les lieux de travail, dans les hôpitaux et à différents niveaux gouvernementaux.

ÉDUCATION :
Nous proposons un E-Cours accrédité aux professionnels de la santé pour garantir que les personnes vivant avec la SCD reçoivent des soins équitables et de qualité dans les hôpitaux de l'Ontario. Nous offrons également une éducation sur la gestion de la maladie aux familles touchées.

RECHERCHE
Nous menons des recherches et soutenons des études émergentes en partenariat avec des agences de santé et des institutions académiques pour améliorer les soins aux personnes atteintes de la SCD.

SENSIBILISATION
Nous organisons et participons à des campagnes de sensibilisation, des événements et des ateliers pour éduquer le public, engager les communautés et partager les expériences vécues des personnes atteintes de la SCD.


SERVICES DE SOUTIEN DIRECT

SOUTIEN ENTRE PAIRS
Rejoignez des groupes de soutien entre pairs virtuellement ou en personne pour les patients ou les familles à travers l'Ontario.

COUNSELING
Conseil gratuit à court terme (2–3 sessions) par téléphone ou en ligne pour les individus et les aidants.

COORDONNATEURS DE BIEN-ÊTRE DES PATIENTS
Les coordonnateurs de bien-être des patients offrent un soutien direct aux personnes vivant avec la SCD pour naviguer dans les soins hospitaliers optimaux et accéder aux services communautaires et aux soutiens sociaux.

BOURSES ET SUBVENTIONS :
$2,000/an pour la bourse Sunday Afolabi pour les étudiants éligibles et jusqu'à $500/an de soutien d'urgence pour les familles touchées par la SCD.

TÉLÉCHARGEZ NOTRE PDF DES SERVICES

Conclusion

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