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Née au Canada de parents ayant migré de l'île caribéenne de la Jamaïque, comme beaucoup, les parents de Mme Campbell n’étaient pas conscients des gènes de drépanocytose qu'ils avaient hérités de leurs ancêtres et qu'ils lui ont transmis. Alors qu'elle était sous la garde de ses grands-parents et qu'elle subissait sa première attaque douloureuse (dans le dos et la poitrine), Mme Campbell a été diagnostiquée avec la drépanocytose à l'âge de deux ans. En grandissant, Mme Campbell a vécu les attributs positifs et négatifs de la vie avec l'anémie drépanocytaire. Elle a pu tisser des relations positives avec des professionnels et des collègues qui l'encourageaient et croyaient en elle et, en même temps, le parcours de Mme Campbell a aussi été affecté par les effets psychologiques et mentaux de la maladie drépanocytaire (résultant d'épisodes douloureux, d'hospitalisations, et surtout des discriminations systémiques qu'elle a vécues).
Souvent, on disait à Mme Campbell qu'elle avait de la chance de vivre au-delà de vingt-cinq ans et qu'elle ne pourrait pas avoir d'enfants. Cependant, elle a battu ces deux prédictions et a donné naissance en 2014 ! Malheureusement, en raison de l'un des épisodes de douleur les plus atroces qu'elle ait jamais connus à cause de la drépanocytose, elle a manqué sa graduation pour obtenir son baccalauréat en sciences sociales avec une spécialisation en justice criminelle, et cela a rendu Mme Campbell plus déterminée à aider et à plaider pour les autres vivant avec la maladie. Armée d'un diplôme en travail de services sociaux, d'un baccalauréat en justice criminelle, et de plus de 7 ans d'expérience en travail social, Mme Campbell pense avoir beaucoup à offrir aux familles touchées par la drépanocytose à travers le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario.
En tant que fervente défenseure, le travail de Mme Campbell est influencé par sa croyance fondamentale que le bien-être des familles et des enfants est essentiel. L'objectif de Mme Campbell est de travailler avec les clients pour maximiser leurs résultats en matière de santé et de bien-être. Au sein du Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario, Mme Campbell fournit un soutien aux services sociaux inclusifs aux familles touchées par la drépanocytose. Plus important encore, l'objectif de Mme Campbell est de propager un changement qui inspirera l'optimisme chez ceux vivant avec la drépanocytose.
