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Jeunesse atteinte de la drépanocytose

Jeunesse atteinte de la drépanocytose

Jeunesse atteinte de la drépanocytose


Profitez de ces outils pour maintenir votre bien-être en tant que jeune personne en développement et dynamique vivant avec la drépanocytose. Nous comprenons la lutte pour équilibrer cette maladie et toutes les opportunités de la vie. Par conséquent, nous visons à simplifier cela pour vous.
Profitez de ces outils pour maintenir votre bien-être en tant que jeune personne en développement et dynamique vivant avec la drépanocytose. Nous comprenons la lutte pour équilibrer cette maladie et toutes les opportunités de la vie. Par conséquent, nous visons à simplifier cela pour vous.
Youth Empowerment Program
The SCAGO Youth Empowerment Program is a comprehensive 8-month initiative designed to equip young people connected to sickle cell disease with the skills, knowledge, and resources to become effective advocates and leaders in their communities.
Through workshops, mentorship, and hands-on project experience, participants will develop leadership capabilities while making a meaningful impact on sickle cell awareness and support.
The SCAGO Youth Empowerment Program is a comprehensive 8-month initiative designed to equip young people connected to sickle cell disease with the skills, knowledge, and resources to become effective advocates and leaders in their communities.
Through workshops, mentorship, and hands-on project experience, participants will develop leadership capabilities while making a meaningful impact on sickle cell awareness and support.
The SCAGO Youth Empowerment Program is a comprehensive 8-month initiative designed to equip young people connected to sickle cell disease with the skills, knowledge, and resources to become effective advocates and leaders in their communities.
Through workshops, mentorship, and hands-on project experience, participants will develop leadership capabilities while making a meaningful impact on sickle cell awareness and support.

Jeunesse vivant avec la maladie de l'hémoglobine S
Les jeunes doivent également être éduqués sur l'importance des activités de gestion optimale des maladies, y compris la prise des médicaments prescrits, la consommation de liquides, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation bien équilibrée et l'engagement dans des comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, se laver les mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas faites pour le travail physique intense- ainsi, l'accent doit être mis sur l'excellence académique. Pour des ressources liées à l'école sur la drépanocytose, cliquez sur le bouton ci-dessous.

Jeunesse vivant avec la maladie de l'hémoglobine S
Les jeunes doivent également être éduqués sur l'importance des activités de gestion optimale des maladies, y compris la prise des médicaments prescrits, la consommation de liquides, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation bien équilibrée et l'engagement dans des comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, se laver les mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas faites pour le travail physique intense- ainsi, l'accent doit être mis sur l'excellence académique. Pour des ressources liées à l'école sur la drépanocytose, cliquez sur le bouton ci-dessous.

Jeunesse vivant avec la maladie de l'hémoglobine S
Les jeunes doivent également être éduqués sur l'importance des activités de gestion optimale des maladies, y compris la prise des médicaments prescrits, la consommation de liquides, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation bien équilibrée et l'engagement dans des comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, se laver les mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas faites pour le travail physique intense- ainsi, l'accent doit être mis sur l'excellence académique. Pour des ressources liées à l'école sur la drépanocytose, cliquez sur le bouton ci-dessous.

Santé mentale pour les jeunes atteints de la maladie de Sickle Cell
Lorsque les membres de la famille ou les aidants ne sont pas sûrs de la nécessité d'une aide psychologique, une évaluation professionnelle doit être demandée pour s'assurer que le jeune n'est pas en danger de maladie mentale et pour garantir un meilleur quality de vie. Il est important que les membres de la famille ou les aidants soutiennent leur jeune en lui offrant assurance, orientation et soutien basé sur des données probantes.

Santé mentale pour les jeunes atteints de la maladie de Sickle Cell
Lorsque les membres de la famille ou les aidants ne sont pas sûrs de la nécessité d'une aide psychologique, une évaluation professionnelle doit être demandée pour s'assurer que le jeune n'est pas en danger de maladie mentale et pour garantir un meilleur quality de vie. Il est important que les membres de la famille ou les aidants soutiennent leur jeune en lui offrant assurance, orientation et soutien basé sur des données probantes.

Éducation
La jeunesse doit également être éduquée sur l'importance des activités optimales de gestion des maladies, comprenant la prise de médicaments prescrits, l'hydratation, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation équilibrée et l'adoption de comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, le lavage des mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas adaptées aux travaux physiques épuisants; par conséquent, il faut mettre l'accent sur l'excellence académique. Cliquez sur le bouton ci-dessous pour des ressources liées à l'école concernant la drépanocytose.

Éducation
La jeunesse doit également être éduquée sur l'importance des activités optimales de gestion des maladies, comprenant la prise de médicaments prescrits, l'hydratation, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation équilibrée et l'adoption de comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, le lavage des mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas adaptées aux travaux physiques épuisants; par conséquent, il faut mettre l'accent sur l'excellence académique. Cliquez sur le bouton ci-dessous pour des ressources liées à l'école concernant la drépanocytose.

Éducation
La jeunesse doit également être éduquée sur l'importance des activités optimales de gestion des maladies, comprenant la prise de médicaments prescrits, l'hydratation, l'évitement des changements extrêmes de température, une alimentation équilibrée et l'adoption de comportements qui aident à prévenir les infections (par exemple, le lavage des mains, éviter les enfants malades). Il est également important de noter que les personnes atteintes de la drépanocytose ne sont pas adaptées aux travaux physiques épuisants; par conséquent, il faut mettre l'accent sur l'excellence académique. Cliquez sur le bouton ci-dessous pour des ressources liées à l'école concernant la drépanocytose.

Youth Resources
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Conscience avec Aariya
Série vidéo sur la gestion de la drépanocytose chez les adolescents. Aariya a 16 ans et vit avec la drépanocytose. Elle souhaite être un modèle pour les autres enfants vivant avec la maladie et être un membre influent de cette grande communauté.
Série de vidéos sur la façon de gérer la maladie de cellules falciformes en tant qu'adolescent. Aariya a 16 ans et souffre de la maladie de cellules falciformes, et elle souhaite être un modèle pour les autres enfants vivant avec la maladie et être un membre influent de cette grande communauté.
Série de vidéos sur la façon de gérer la maladie de cellules falciformes en tant qu'adolescent. Aariya a 16 ans et souffre de la maladie de cellules falciformes, et elle souhaite être un modèle pour les autres enfants vivant avec la maladie et être un membre influent de cette grande communauté.


Vidéos
Vidéos
Nous encourageons les membres de la famille / les aidants à regarder les vidéos ci-dessous avec leurs jeunes. Pour des suggestions sur d'autres façons / ressources pour soutenir les jeunes, écrivez à : communication@sicklecellanemia.ca
Nous exhortons les membres de la famille et les aidants à regarder les vidéos ci-dessous avec leurs jeunes. Pour des suggestions sur d'autres moyens/ressources pour soutenir les jeunes, écrivez à : communications@sicklecellanemia.ca

Des possibilités illimitées

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Addresse : 330-5109 Steeles Ave W.
North York, ON , M9L 2Y8
Téléphone : GTA : 416-745-4267
Courriel : info@sicklecellanemia.ca
© SCAGO - Tous droits réservés - Avis de non-responsabilité - Numéro d'enregistrement de bienfaisance #: 83332 0872 RR 0001
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