23-24 août:
23-24 août
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À propos du sommet
À propos du sommet
Thème : Innovation dans les soins de la maladie du globule sickle
Introduction
Bienvenue au 4e Sommet annuel du Groupe de sensibilisation à l'anémie falciforme de l'Ontario (SCAGO). L'événement de cette année se tiendra en personne les 23 et 24 août 2024 au DoubleTree by Hilton Hotel Toronto Airport West (5444 Dixie Rd, Mississauga ON, L4W 2L2) et mettra l'accent sur le thème des Cures innovantes pour la maladie falciforme (MF). Ce sommet vise à rassembler les membres divers de la communauté de la maladie falciforme pour s'unir dans nos efforts visant à sensibiliser, promouvoir des soins équitables et favoriser l'innovation dans les soins de la MF.


À quoi s'attendre
À quoi s'attendre
Plénière
Séances
Clinicien &
Pistes communautaires
Réseautage
Clinicien &
Pistes communautaires
Mises à jour des centres SCD
Clinicien &
Pistes communautaires
Discussions interactives
Clinicien &
Pistes communautaires
Collaboration interdisciplinaire
Collaboration
Clinicien &
Pistes communautaires
Partenaire de l'industrie
Symposium
Au cours de deux jours, le sommet offrira une expérience riche et engageante pour tous les participants, mettant en vedette une variété de sessions et d'activités conçues pour inspirer et autonomiser :
Sessions plénières : Entendez des responsables politiques, des experts en santé publique, des chercheurs, des fournisseurs de soins de santé, des représentants de l'industrie et d'autres figures clés de la communauté SCD.
Opportunités de réseautage : Connectez-vous avec des défenseurs et des professionnels des niveaux provincial, national et international pour partager des idées et des stratégies.
Mises à jour des centres SCD : Recevez des rapports sur les progrès et les innovations dans les soins SCD des hôpitaux de premier plan.
Discussions interactives : Participez à des forums sûrs et ouverts où les prestataires de soins de santé, les décideurs, les patients, les familles et les aidants peuvent discuter des pratiques et des défis actuels dans les soins SCD.
Collaboration interdisciplinaire : Identifiez et explorez les opportunités de collaboration à travers diverses disciplines impliquées dans les soins et l'engagement SCD.
Symposium des partenaires industriels : Engagez-vous dans des discussions franches avec des leaders mondiaux, des cliniciens et des partenaires industriels de la communauté des troubles sanguins héréditaires.
Sur deux jours, le sommet offrira une expérience riche et engageante pour tous les participants, avec une variété de sessions et d'activités conçues pour inspirer et autonomiser :
Sessions plénières : Écoutez des responsables politiques, des experts en santé publique, des chercheurs, des prestataires de soins de santé, des représentants de l'industrie et d'autres figures clés de la communauté SCD.
Opportunités de réseautage : Connectez-vous avec des défenseurs et des professionnels des niveaux provincial, national et international pour partager des idées et des stratégies.
Mises à jour des centres SCD : Recevez des rapports sur les progrès et les innovations dans les soins SCD des hôpitaux de premier plan.
Discussions interactives : Participez à des forums sûrs et ouverts où les prestataires de soins de santé, les décideurs, les patients, les familles et les aidants peuvent discuter des pratiques actuelles et des défis dans les soins SCD.
Collaboration interdisciplinaire : Identifiez et explorez des opportunités de collaboration entre les différentes disciplines impliquées dans les soins et la défense des droits en matière de SCD.
Séminaire des partenaires de l'industrie : Engagez-vous dans des discussions franches avec des leaders mondiaux, des cliniciens et des partenaires de l'industrie de la communauté des troubles héréditaires du sang.
Plénière
Séances
Réseautage
Mises à jour des centres SCD
Discussions interactives
Collaboration interdisciplinaire
Collaboration
Partenaire de l'industrie
Symposium
Sur deux jours, le sommet offrira une expérience riche et engageante pour tous les participants, avec une variété de sessions et d'activités conçues pour inspirer et autonomiser :
Sessions Plénières : Écoutez des responsables politiques, des experts en santé publique, des chercheurs, des prestataires de soins de santé, des représentants de l'industrie et d'autres figures clés de la communauté SCD.
Opportunités de Réseautage : Connectez-vous avec des défenseurs et des professionnels des niveaux provincial, national et international pour partager des idées et des stratégies.
Mises à Jour des Centres SCD : Recevez des rapports sur les progrès et les innovations en matière de soins SCD des hôpitaux de premier plan.
Discussions Interactives : Participez à des forums sûrs et ouverts où les prestataires de soins de santé, les décideurs, les patients, les familles et les aidants peuvent discuter des pratiques actuelles et des défis en matière de soins SCD.
Collaboration Interdisciplinaire : Identifiez et explorez les opportunités de collaboration entre diverses disciplines impliquées dans les soins et le plaidoyer SCD.
Symposium des Partenaires de l'Industrie : Participez à des discussions franches avec des leaders mondiaux, des cliniciens et des partenaires de l'industrie de la communauté des troubles héréditaires du sang.


Piste d'apprentissage spéciale pour les fournisseurs de soins de santé
Le sommet de cette année comprendra une piste d'apprentissage dédiée pour les prestataires de soins de santé, axée sur « Normes de qualité pour la drépanocytose ». Cette piste offrira des séances approfondies sur les meilleures pratiques, les thérapies émergentes et les stratégies pour améliorer les résultats pour les patients. Les prestataires de soins de santé sont encouragés à s'inscrire pour assister à cette série de séances informative et essentielle.
Résultats du Sommet
Résultats du Sommet
À la fin du sommet, notre objectif est que les participants atteignent les résultats suivants :
Plaidoyer renforcé : Renforcer les connexions avec les parties prenantes clés et donner aux participants les moyens de plaider efficacement en faveur des avancées dans les soins liés à la drépanocytose.
Connaissance accrue : Élever la visibilité et la compréhension des pratiques de soins liés à la drépanocytose, des thérapies émergentes et des opportunités de formation à l'échelle provinciale, nationale et internationale.
Communauté autonome : Équiper les patients, les aidants et les familles des connaissances et des outils nécessaires pour plaider en faveur de soins équitables et surmonter les obstacles.
Aperçus de recherche : Acquérir des aperçus sur les recherches en cours et les approches innovantes pour relever les défis associés à la drépanocytose.
Approches multidisciplinaires : Améliorer la sensibilisation et l'utilisation de stratégies et d'approches multidisciplinaires qui favorisent l'amélioration continue dans la prestation des soins et l'autogestion.
Efforts unifiés : Favoriser une approche plus cohésive et collaborative parmi les groupes de plaidoyer de patients, les professionnels de la santé, les responsables politiques et la communauté de la drépanocytose.
À la fin du sommet, notre objectif est que les participants atteignent les résultats suivants :
Plaidoyer renforcé : Renforcer les connexions avec les parties prenantes clés et donner aux participants les moyens de plaider efficacement en faveur des avancées dans les soins liés à la drépanocytose.
Connaissance accrue : Élever la visibilité et la compréhension des pratiques de soins liés à la drépanocytose, des thérapies émergentes et des opportunités de formation à l'échelle provinciale, nationale et internationale.
Communauté autonome : Équiper les patients, les aidants et les familles des connaissances et des outils nécessaires pour plaider en faveur de soins équitables et surmonter les obstacles.
Aperçus de recherche : Acquérir des aperçus sur les recherches en cours et les approches innovantes pour relever les défis associés à la drépanocytose.
Approches multidisciplinaires : Améliorer la sensibilisation et l'utilisation de stratégies et d'approches multidisciplinaires qui favorisent l'amélioration continue dans la prestation des soins et l'autogestion.
Efforts unifiés : Favoriser une approche plus cohésive et collaborative parmi les groupes de plaidoyer de patients, les professionnels de la santé, les responsables politiques et la communauté de la drépanocytose.
Plaidoyer Audacieux
Prise de conscience accrue
Clinicien &
Pistes communautaires
Communauté Autonomisée
Clinicien &
Pistes communautaires
Perspectives de recherche
Unifié
Efforts
Approches multi-disciplinaires
À la fin du sommet, nous visons à ce que les participants réalisent les résultats suivants :
Plaidoyer Renforcé : Renforcer les connexions avec les parties prenantes clés et habiliter les participants à défendre efficacement les avancées dans les soins liés à la DCS.
Connaissance Accrue : Élever la visibilité et la compréhension des pratiques de soins de la DCS, des thérapies émergentes et des opportunités de formation à l'échelle provinciale, nationale et internationale.
Communauté Habilitée : Doter les patients, les aidants et les familles des connaissances et des outils nécessaires pour plaider en faveur de soins équitables et surmonter les obstacles.
Aperçus de Recherche : Obtenir des éclaircissements sur la recherche en cours et sur les approches innovantes pour relever les défis associés à la DCS.
Approches Multi-Disciplinaire : Améliorer la sensibilisation et l'utilisation de stratégies et d'approches multidisciplinaires qui favorisent l'amélioration continue de la prestation des soins et de l'autogestion.
Efforts Unifiés : Favoriser une approche plus cohésive et collaborative entre les groupes de défense des droits des patients, les professionnels de la santé, les responsables politiques et la communauté de la DCS.
Plaidoyer Audacieux
Prise de conscience accrue
Communauté Autonomisée
Perspectives de recherche
Unifié
Efforts
Approches multi-disciplinaires
Lieu du sommet
DoubleTree par Hilton Toronto Airport West.
5444 Dixie Rd, Mississauga, ON L4W 2L2
DoubleTree par Hilton Toronto Airport West.
5444 Dixie Rd,
Mississauga,
ON L4W 2L2
Liens rapides
Contacter
Addresse : 330-5109 Steeles Ave W.
North York, ON , M9L 2Y8
Téléphone : GTA : 416-745-4267
Courriel : info@sicklecellanemia.ca
© SCAGO - Tous droits réservés - Avis de non-responsabilité - Numéro d'enregistrement de bienfaisance #: 83332 0872 RR 0001
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