Le SCAGO collabore avec des organisations, telles que la Société canadienne de sang, Roots Community Services, le CS Rexdale, le CS Black Creek, et des acteurs représentant les communautés méritant l'équité pour s'assurer que nos efforts sont éclairés, inclusifs et adaptés aux besoins de la collectivité.

La SCAGO développe et propose des modules de formation pour les professionnels de la santé, visant spécifiquement à renforcer la capacité clinique et à lutter contre les préjugés et le racisme anti-Noir dans le cadre des soins liés à l'anémie falciforme.

Nous offrons des bourses d'études aux étudiants du secondaire et du postsecondaire, favorisant ainsi l'essor de la prochaine génération de leaders issus de groupes marginalisés.

SCAGO propose une initiative dédiée à l'autonomisation des jeunes âgés de 15 à 30 ans qui sont citoyens canadiens, résidents permanents ou réfugiés. Ce programme dote les jeunes de compétences en leadership, de mentorat et d'occasions de s'engager dans la défense des droits.

Pour joindre les communautés francophones, nous produisons et diffusons des balados en français, favorisant ainsi l'accessibilité et la sensibilisation.

Notre organisme organise des salons de la santé axés sur la santé des communautés noires, offrant des ressources, des dépistages et des renseignements adaptés à leurs besoins.

Nous organisons des événements qui accordent la priorité à la santé mentale et au bien-être, reconnaissant l'importance de prodiguer des soins holistiques aux personnes vivant avec la drépanocytose.

La SCAGO milite activement en faveur de politiques et de changements systémiques, tant au niveau fédéral que provincial, qui profitent aux plus vulnérables, s'efforçant ainsi de créer un accès équitable aux soins et au soutien.

Nous nous efforçons d'accroître l'accessibilité aux traitements curatifs (casgevy) et de modification de la maladie — comme l'hydroxyurée — en appuyant leur inclusion dans les listes de médicaments assurés.