Bourses d'études pour les jeunes atteints de la drépanocytose
L'une des formes de traitement et de guérison les plus cruciales pour la drépanocytose est l'accès aux fournitures de sang. La meilleure façon pour quiconque de soutenir la communauté.

Bourses d'études pour les jeunes atteints de la drépanocytose
L'une des formes de traitement et de guérison les plus cruciales pour la drépanocytose est l'accès aux fournitures de sang. La meilleure façon pour quiconque de soutenir la communauté.

Bourses d'études pour les jeunes atteints de la drépanocytose
L'une des formes de traitement et de guérison les plus cruciales pour la drépanocytose est l'accès aux fournitures de sang. La meilleure façon pour quiconque de soutenir la communauté.

Bourse d'études Sunday Afolabi
Bourse d'études Sunday Afolabi
Bourse d'études Sunday Afolabi

Sunday Afolabi est né avec une anémie falciforme d'une famille de classe moyenne au Nigeria, en Afrique de l'Ouest. Il a grandi en sachant qu'il était très spécial et brillant également. Il faisait parfois des commentaires tels que « Dieu doit savoir pourquoi je dois porter cette croix, mais j'attends avec impatience le jour où personne ne souffrira jamais de l'anémie falciforme à nouveau. » Il n'a laissé rien détourner son attention et il a obtenu son diplôme de fin d'études secondaires en 1986 avec brio.
Il est arrivé à l'Université d'Ibadan en 1987 et a étudié l'ingénierie électrique. Il a terminé en 1992 et a obtenu un emploi à l'hôpital général d'Ikeja, Lagos Nigeria. Il est ensuite devenu responsable de l'ingénierie dans cet hôpital bien respecté jusqu'à sa mort en 1999, quelques jours avant son 30e anniversaire, le 12 octobre 1999.
Sa vie et sa mort ont motivé la création du Groupe de sensibilisation à l'anémie falciforme de l'Ontario, anciennement connu sous le nom de Seed of Life Philanthropic Organization Inc.
Nous croyons qu'un jour, personne ne souffrira des complications de la maladie falciforme, en particulier de la douleur débilitante associée à la maladie.
Nous croyons qu'en éduquant notre communauté, une personne/groupe à la fois, de nombreux nouveau-nés naîtront sans anémie falciforme.
Dans l'esprit et la mémoire de Sunday Afolabi, nous espérons inspirer les personnes atteintes de SCD à atteindre de plus hauts sommets en créant la Bourse d'études S.A.
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi.
SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi.
SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.
Nous sommes très reconnaissants envers le Réseau de soutien interne africain caribéen canadien (ACC-ISN) de la police de la région de York pour avoir parrainé une bourse d'études Sunday Afolabi pour un étudiant en 2018, 2019 et 2023.
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi.
SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi.
SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.
Bourse de la Fondation Vertex
Bourse de la Fondation Vertex
Bourse de la Fondation Vertex

Attention à tous les étudiants! Le programme de bourses de la Fondation Vertex est offert pour aider les personnes atteintes de drépanocytose ou de bêta-thalassémie dépendante des transfusions, ainsi que les membres de leur famille immédiate (y compris les frères et sœurs, les proches aidants et les enfants) à poursuivre des études menant à un diplôme de deux ans, de trois ans, de quatre ans ou d’études supérieures. La Fondation Vertex attribue chaque année des bourses au Canada, et les candidats retenus recevront une bourse de 5 000 $ CA.
Les demandes pour l’année scolaire 2026-2027 seront acceptées du 4 mars 2026 au 6 mai 2026, à 15 h 00 (HC).
Vous trouverez plus d’information ici.
Attention à tous les étudiants! Le programme de bourses de la Fondation Vertex est offert pour aider les personnes atteintes de drépanocytose ou de bêta-thalassémie dépendante des transfusions, ainsi que les membres de leur famille immédiate (y compris les frères et sœurs, les proches aidants et les enfants) à poursuivre des études menant à un diplôme de deux ans, de trois ans, de quatre ans ou aux cycles supérieurs. La Fondation Vertex accorde chaque année des bourses au Canada et les personnes sélectionnées recevront une bourse de 5 000 $ CA.
Les demandes pour l’année scolaire 2026-2027 seront acceptées du 4 mars 2026 au 6 mai 2026, à 15 h 00 CT.
Vous trouverez plus d’information ici.
Attention à tous les étudiants! Le programme de bourses de la Vertex Foundation est offert pour aider les personnes atteintes de drépanocytose ou de bêta-thalassémie dépendante des transfusions, ainsi que les membres de leur famille immédiate (y compris les frères et sœurs, les proches aidants et les enfants, à poursuivre des études menant à un diplôme de deux ans, de trois ans, de quatre ans ou de cycles supérieurs. La Vertex Foundation attribue chaque année des bourses au Canada, et les candidats sélectionnés recevront une bourse de 5 000 $ CA.
Les demandes pour l’année scolaire 2026-2027 seront acceptées du 4 mars 2026 au 6 mai 2026, à 15 h 00 CT.
Vous trouverez plus d’information ici.

Visitez https://www.vrtx.com/en-ca/responsibility/scholarship/ ou scannez le code QR pour plus d’information sur la façon de postuler.
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Bourse de mérite Sholape Animashaun
Bourse de mérite Sholape Animashaun
Bourse de mérite Sholape Animashaun
Sholape Animashaun est née Sholape Rashidat Arigbabu le 6 mai 1965. Elle a immigré au Canada en 1995 pour rejoindre son mari. Ils ont été bénis avec une belle fille, Aminat, et deux charmants garçons, Mohammed et Abdullai
Alors qu'elle était au Canada, elle a travaillé aux banques CIBC et TD. Cependant, son désir ardent de devenir infirmière, où elle pourrait échanger ses compétences pour l'humanité, surtout pour les personnes malades, l'a poussée à suivre un programme de diplôme en soins infirmiers de quatre ans au George Brown College et à l'Université Ryerson à Toronto. Elle a terminé le programme en 2008 et travaillait à l'hôpital de Brampton lorsqu'elle est tombée soudainement malade et est décédée à un jeune âge de 45 ans.
Elle était une mère attentionnée, au grand cœur, et aimée de tous. En dehors de son mari et de ses enfants, elle a laissé derrière elle un père, une mère et des frères et sœurs. Bien que Shola n'ait pas eu de drépanocytose, sa famille continue d'accorder une bourse aux jeunes atteints de drépanocytose en sa mémoire
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi.
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Addresse : 330-5109 Steeles Ave W.
North York, ON , M9L 2Y8
Téléphone : GTA : 416-745-4267
Courriel : info@sicklecellanemia.ca
© SCAGO - Tous droits réservés - Avis de non-responsabilité - Numéro d'enregistrement de bienfaisance #: 83332 0872 RR 0001
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