Fitz-Ann Howell

Je m'appelle Fitz-Ann Howell et à l'âge jeune de 5 mois, on m'a diagnostiqué une maladie du sang à cellules falciformes. Les années qui ont précédé mes 28 ans avec cette maladie ont été un tourbillon, pour le dire légèrement. Je peux vraiment dire que j'ai été impactée à la fois négativement et positivement.

Il est à prévoir que oui, la douleur et le stress de ce trouble sont beaucoup à gérer et représentent définitivement le pire aspect de la maladie. Bien que cette maladie m'ait apporté tant de négativité, elle m'a aussi offert des amitiés à vie avec des personnes qui comprennent ce que je traverse, des opportunités que je n'aurais pas reçues autrement, et une force intérieure que je ne savais pas que j'avais.

Une chose que j'aimerais que les autres comprennent est que la maladie à cellules falciformes n'est pas une condamnation à mort et ne devrait pas être perçue comme telle car les gens vivent des vies pleines avec cette maladie chaque jour. Avec l'aide de SCAGO, on m'a donné des opportunités telles que devenir membre du Conseil consultatif et de défense des patients (PAAC) et j'ai même été conférencière lors de divers événements plaidant pour des guerriers comme moi. Ils m'ont également aidée à recevoir des bourses pour m'aider à poursuivre ma carrière.