La santé des Noirs compte

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Impact du racisme systémique sur les communautés noires, les soins de santé et la maladie du cellulaire falciforme.

SCAGO

La santé des Noirs compte
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French (Canada)

Introduction

Introduction

Ces dernières semaines ont été de plus en plus difficiles alors que nous avons été témoins d'injustices sociales avec le meurtre tragique de George Floyd, de Briana Taylor et de tant d'autres ; suscitant des bouleversements et des manifestations à l'échelle mondiale. Les décès inutiles ont déclenché des discussions sur combien, ou combien peu, a changé en ce qui concerne le racisme, et les manifestations qui ont commencé à Minneapolis, où George Floyd est mort en garde à vue, se sont propagées dans le monde entier, et même jusqu'à notre propre pays, le Canada.

Les personnes noires vivant avec la SCD font face à de la discrimination dans les établissements de santé, étant traitées comme des personnes recherchant des drogues.

Les personnes noires vivant avec la SCD font face à de la discrimination dans les établissements de santé, étant traitées comme des personnes recherchant des drogues.

Les meurtres ne font que démontrer les inégalités auxquelles sont confrontées les communautés racialisées – en particulier les communautés noires – dans tous les domaines de la vie, y compris l'accès inadéquat aux soins de santé, à la nourriture, au logement et à l'emploi, et bien sûr, la cible injuste de la balle de la police.

Il est de notre devoir en tant que communauté de nous rassembler pour prendre des mesures en faveur de la réforme et plaider pour l'égalité d'accès aux soins de santé et veiller également à ce qu'aucune personne ne soit discriminée en fonction de la couleur de sa peau, de ses origines, de son orientation sexuelle, de ses défis de santé et de son lieu de résidence.

Selon le PM Trudeau dans une déclaration faite le 2 juin, les Canadiens doivent être conscients des défis auxquels sont confrontés les Canadiens noirs et d'autres minorités et prendre des mesures pour les résoudre. Il existe de la discrimination systémique au Canada, ce qui signifie que nos systèmes traitent les Canadiens de couleur, les Canadiens qui sont racialisés, différemment de ce qu'ils font avec les autres.

Dans la drépanocytose, le racisme systémique a toujours été très concret, car les personnes atteintes de la maladie se présentant dans les hôpitaux canadiens avec une crise vaso-occlusive (épisode douloureux représentant le signe distinctif de la maladie) sont traitées comme des chercheurs de drogue par rapport à leurs homologues non racialisés se présentant avec douleur.

La réponse de SCAGO

La réponse de SCAGO

Cela a conduit SCAGO en 2019 à écrire au Dr Rueben Devlin, qui dirige le conseil du premier ministre de l'Ontario sur l'amélioration de la santé et la fin de la médecine dans les couloirs, que le racisme systémique ne coûte pas seulement au système des dollars de soins de santé inutiles, mais qu'il coûte également la vie à de nombreuses personnes et qu'il n'est plus acceptable ! Actuellement, un groupe de travail composé de représentants de différentes communautés racialement marginalisées travaille sur les prochaines étapes de cette importante initiative de plaidoyer en matière de santé. L'injustice raciale dans les soins de santé est malsaine et doit cesser !

Chez les individus en bonne santé, les globules rouges sont ronds et flexibles et se déplacent librement à travers les vaisseaux sanguins pour distribuer de l'oxygène à toutes les parties du corps. Les individus atteints de drépanocytose (SCD) ont des globules rouges qui sont « en forme de faucille » (en forme de C), collants et inflexibles. Ces globules rouges modifiés sur le plan structurel ont des difficultés à se déplacer dans les vaisseaux sanguins et adhèrent plutôt aux parois des vaisseaux, provoquant des caillots à l'intérieur des vaisseaux, de l'inflammation et limitant la distribution d'oxygène aux organes vitaux. Les personnes atteintes de SCD éprouvent souvent une douleur significative et d'autres complications telles que des infections, des AVC et un syndrome thoracique aigu.

Conclusion

Depuis 2005, SCAGO crée et fournit des soutiens et services fondés sur des données probantes pour améliorer la santé et la qualité de vie des familles ayant une SCD. Sa vision plus large est que chaque Ontarien ayant une SCD ait un accès équitable à des soins complets et standard, peu importe le lieu de résidence dans la province.

HISTOIRES

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