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Une variété d'articles et de vidéos intéressants qui discutent de la drépanocytose.
Cliquez sur les liens PDF ci-dessous pour les lire ou les télécharger.
http://www.worldstarhiphop.com/videos/video.php?v=wshhRCCIOreX92nOn88K
http://www.medicalnewstoday.com/articles/236981.php
La règle de dépistage génétique de la NCAA suscite des préoccupations en matière de discrimination
T-Boz sur l'anémie falciforme
Alors, mon enfant a la drépanocytose - FRAlors, mon enfant a la drépanocytose - FRAlors, j'ai la drépanocytoseCANHAEM Hydroxyurée pour les enfants atteints de drépanocytose
Brochure Connaissez votre statut de drépanocytose
Brochure française Connaissez votre drépanocytose
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HISTOIRES
Nouvelles de City TV - Toronto Regardez
4 févr. 2026
Article de nouvelles de la ville par Brandon Rowe
SCAGO
8 avr. 2025
Une couverture d'assurance maladie peu claire est une réalité décourageante pour des milliers d'étudiants internationaux chaque année.
26 sept. 2024
Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est heureux d'apprendre que CASGEVY (Exagamglogène Autotemcel) a reçu l'autorisation de mise sur le marché pour le traitement des troubles de la drépanocytose et de la thalassémie au Canada.
27 sept. 2024
Pfizer Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle retire volontairement tous les lots d'OXBRYTA ® (voxelotor) pour le traitement de la drépanocytose (SCD) en ce moment, dans tous les marchés où il est approuvé.
12 juin 2020
Impact du racisme systémique sur les communautés noires, les soins de santé et la maladie du cellulaire falciforme.
29 sept. 2021
S'attaquer à l'écart en matière d'équité en santé pour les personnes atteintes de drépanocytose en Ontario, Canada.
Mme. Lanre Tunji-Ajayi, M.S.M
1 févr. 2023
Un discours du Mois de l'Histoire des Noirs à la communauté, de la Fondatrice et PDG Mme Lanre Tunji-Ajayi.
29 janv. 2024
La respiration joue un rôle essentiel dans notre bien-être. Suivez les conseils de Dr. Marie.
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