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8 juill. 2026

CTV News Appearance: Mrs. Lanre Tunji-Ajayi, President/CEO of SCAGO

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8 juill. 2026

CTV News Appearance: Mrs. Lanre Tunji-Ajayi, President/CEO of SCAGO

Entrevue de Dr. Jacob Pendergrast avec CTV pour la collecte de fonds du Mois de l'histoire des Noirs des Services de sang Canadiens

Nouvelles de City TV - Toronto Regardez

4 févr. 2026

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose et les Services de sang du Canada organisent un événement de dons pour le Mois de l'histoire des Noirs.

Campagne de collecte de sang CBS x SCAGO

Article de nouvelles de la ville par Brandon Rowe

4 févr. 2026

Les défenseurs poussent à combler l'écart de dons de sang pour les personnes vivant avec la maladie de cellules falciformes

SCAGO

8 avr. 2025

Manque d'information adéquate sur les polices d'assurance fournies aux étudiants internationaux atteints de maladies chroniques

Une couverture d'assurance maladie peu claire est une réalité décourageante pour des milliers d'étudiants internationaux chaque année.

SCAGO

26 sept. 2024

Santé Canada accorde une autorisation de mise sur le marché de la première thérapie génique modifiée par CRISPR/Cas9, CASGEVY®

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est heureux d'apprendre que CASGEVY (Exagamglogène Autotemcel) a reçu l'autorisation de mise sur le marché pour le traitement des troubles de la drépanocytose et de la thalassémie au Canada.

27 sept. 2024

Pfizer retire volontairement tous les lots de traitement de la drépanocytose OXBRYTA® (voxelotor) des marchés mondiaux

Pfizer Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle retire volontairement tous les lots d'OXBRYTA ® (voxelotor) pour le traitement de la drépanocytose (SCD) en ce moment, dans tous les marchés où il est approuvé.

SCAGO

12 juin 2020

La santé des Noirs compte

Impact du racisme systémique sur les communautés noires, les soins de santé et la maladie du cellulaire falciforme.

SCAGO

29 sept. 2021

S'adresser à l'écart en matière d'équité en santé dans la maladie de cellule falciforme en Ontario

S'attaquer à l'écart en matière d'équité en santé pour les personnes atteintes de drépanocytose en Ontario, Canada.

Mme. Lanre Tunji-Ajayi, M.S.M

1 févr. 2023

Mois de l'histoire noire et la drépanocytose

Un discours du Mois de l'Histoire des Noirs à la communauté, de la Fondatrice et PDG Mme Lanre Tunji-Ajayi.

29 janv. 2024

Prendre les rênes et sensibiliser : la drépanocytose chez les adolescents

La respiration joue un rôle essentiel dans notre bien-être. Suivez les conseils de Dr. Marie.

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